第１５回科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会「生殖補助医療研究専門委員会」第１６回厚生科学審議会科学技術部会「ヒト胚研究に関する専門委員会」資料（平成２０年３月３日開

トップ＞
行政情報＞
審議会＞
厚生科学審議会＞
科学技術部会│専門委員会＞
第１５回科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会「生殖補助医療研究専門委員会」第１６回厚生科学審議会科学技術部会「ヒト胚研究に関する専門委員会」資料（平成２０年３月３日開

審議会
トップ

掲載日：2008/03/10
更新日：2023/03/07

※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略臨床研究に関する倫理指針の改正状況について（報告）、ヒト受精胚の生殖補助医療研究目的での作成・利用に係る制度的枠組みの検討について等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
第１５回科学技術・学術審議会生命倫理・安全部会「生殖補助医療研究専門委員会」第１６回厚生科学審議会科学技術部会「ヒト胚研究に関する専門委員会」資料（平成２０年３月３日開催）
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(101KB)
資料２‐１：臨床研究のあり方に関する検討について資料２‐２：厚生科学審議会科学技術部会臨床研究の倫理指針に関する専門委員会委員名簿資料２‐３：臨床研究に関する倫理指針の改正素案の概要（案）資料２‐４：臨床研究に関する倫理指針の改正案のポイントについて	(947KB)
資料３：検討事項（たたき台）	(551KB)
資料４‐１：検討のためのたたき台（Ⅱ‐４.研究実施の要件について）	(751KB) (649KB)
資料４‐２：機関内で役職を兼ねる場合の考え方資料４‐３：複数の研究実施機関が共同でヒト受精胚を作成又は利用する場合の考え方資料４‐４：関連指針等における研究実施に係る要件	(770KB)
資料５‐１：検討のためのたたき台（Ⅱ‐５.研究実施の手続きについて）資料５‐２：生殖補助医療研究における審査、提供の手続き	(683KB)
資料６‐１：検討のためのたたき台（Ⅱ‐３.（２）ヒト受精胚の作成・利用のための配偶子の提供に係るインフォームド・コンセントのあり方について）資料６‐２：関連指針等におけるインフォームド・コンセントのあり方	(711KB)