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第７回厚生科学審議会医薬品販売制度改正検討部会資料
掲載日：2004/11/24
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略 専門委員会の運営規則等及び医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等を議題とした内容についての資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
第７回厚生科学審議会医薬品販売制度改正検討部会資料
●資料
議事次第 gijisidai.pdf(42KB)
松本委員提出資料 teishutsu.pdf(104KB)
資料１：委員名簿 資料２：医薬販売制度改正に関する論点の整理 資料３：医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する委員会委員名簿 資料４：一般用医薬品の製品群 資料５：医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する留意事項 資料６：「リスクの程度の評価」の作業のもとになる情報源 siryou1~6.pdf(430KB)
資料７：添付文書 １．アセトアミノフェン製剤 7-1.pdf(552KB)
２．臭化ブチルスコポラミン製剤 7-2.pdf(358KB)
資料８：専門委員会における作業の状況について siryou8.pdf(530KB)
※厚生労働省ホームページより当審議会の議事録が出ています。詳細はこちら
第７回厚生科学審議会医薬品販売制度改正検討部会議事録

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