平成１８年度第１回薬事・食品衛生審議会医療機器安全対策部会資料（平成１８年７月２８日開催）

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掲載日：2006/08/08
更新日：2023/03/07

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●概要医療機器の市販後安全対策、医療機器の不具合等報告について等を議事にした内容が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１８年度第１回薬事・食品衛生審議会医療機器安全対策部会資料
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第・資料目録	(61KB)
医療機器の市販後安全対策について（報告）資料１−１：平成１７年度の安全対策について（まとめ）	(175KB)
資料１−２：採血穿刺器具（針の周囲部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取り扱いについて	(282KB)
資料１−３：いわゆるスマートキーシステムと植込み型心臓ペースメーカ等の相互作用に係る「使用上の注意」の改訂指示等について	(353KB)
資料２−１：医療機器の不具合等報告について（報告）	(90KB)
資料２−２：医療機器不具合等報告	(727KB)(859KB) (1.3MB)(1.1MB) (1.2MB)
資料２−３：医療機器外国措置報告	(874KB)
資料２−４：医療機器研究報告	(106KB)
医療機器の感染症定期報告について資料３−１：感染症定期報告の報告状況	(622KB)(607KB) (654KB)
資料３−２：報告文献別一覧表	(519KB)
医療機器の回収報告について（報告）資料４−１：医療機器の回収報告の状況について	(96KB)
資料４−２：平成１７年度医療機器自主回収一覧	(1.1MB)(1.3MB) (1.3MB)(1.3MB) (1.3MB)(1.3MB) (1.2MB)
参考資料：石綿（アスベスト）を含有する医薬品・医療機器等の実態把握調査に関する追加情報について	(571B)