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薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会資料（平成２５年９月１３日開催）
掲載日：2014/06/24
更新日：2014/06/24
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。


●概略
医薬品ハイゼントラ20％皮下注1g/5mL、同20％皮下注2g/10mL及び同20％皮下注4g/20mLの生物由来製品及び特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否及び再審査期間の指定並びに毒薬又は劇薬の指定の要否について等を議題とした会議の資料をリンクにてご案内しています。

※詳細は以下のリンクからご参照ください。
薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会　資料


※議事録は以下のリンクからご参照ください。
2013年9月13日　薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会　議事録

●前回の資料：薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会資料（平成２５年８月２６日開催）

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