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平成２１年度薬事・食品衛生審議会第５回医薬品等安全対策部会安全対策調査会及び第２回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会資料（平成２１年１１月３０日開催）※個別ダウン
掲載日：2009/12/02
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

議事次第 20091202_1gijishidai.pdf(87KB)
資料１：受託医療機関等における新型インフルエンザ（A／HINl）ワクチン接種実施要領に基づく新型インフルエンザワクチンの副反応状況について 資料1−1：推定接種者数及び副反応報告頻度について 資料1−2：副反応症例の内訳（性別・年齢別） 資料1−3：重篤症例一覧 20091202_1shiryou1-1~3.pdf(324KB)
資料1−4：重篤症例の概要 20091202_1shiryou1-4.pdf(938KB)
資料1−5：死亡症例一覧 20091202_1shiryou1-5.pdf(114KB)
資料1−6：死亡症例の概要 20091202_1shiryou1-6_1.pdf(777KB) 20091202_1shiryou1-6_2.pdf(709KB)
資料1−7：季節性インフルエンザワクチンの副反応状況との比較 20091202_1shiryou1-7.pdf(446KB)
資料1−8：ギランバレー症候群（GBS）の可能性のある副反応報告 20091202_1shiryou1-8.pdf(613KB)
参考資料1−1：副反応報告の概要リスト 20091202_1sankou1-1_1.pdf(1173KB) 20091202_1sankou1-1_2.pdf(1069KB) 20091202_1sankou1-1_3.pdf(964KB)
参考資料1−2：諸外国の状況 20091202_1sankou1-2.pdf(94KB)
参考資料1−3：新型インフルエンザワクチンの添付文書 20091202_1sankou1-3.pdf(1020KB)
参考資料1−4：新型インフルエンザワクチンに関する安全性評価について （第1回合同開催の検討結果） 20091202_1sankou1-4.pdf(126KB)

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