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平成17年度第1回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会安全技術調査会資料(平成17年10月20日開催)
掲載日:2005/10/24
更新日:2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略 輸血用血液製剤に係る受血者へのHEV感染防止対策、わが国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応、人胎盤由来製剤使用者に係る問診時の対応、血液製剤に係る報告事項についてを議題とした内容の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料(リンク)
平成17年度第1回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会安全技術調査会資料
●資料
議事次第 資料A:平成16年度第3階血液事業部会安全技術調査会議事要旨(案) 資料B−1:輸血用血液製剤に係る受血者へのHEV感染防止対策について(案) 資料B−2:HEV-NAT陽性献血者の状況 資料C:わが国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応(案) 資料D:プラセンタエキス注射剤の使用者に係る問診時の対応について(案) siryouA~D.pdf(670KB)
資料E−1:供血者からの遡及調査の進捗状況について siryouE-1.pdf(729KB)
資料E−2:血液製剤に関する報告事項について E-2_1.pdf(740KB)E-2_2.pdf(721KB) E-2_3.pdf(935KB)
(参考資料) E-2-s_1.pdf(846KB)E-2-s_2.pdf(528KB)
(医薬食品局)

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