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第５回薬事・食品衛生審議会 血液事業部会安全技術調査会資料
掲載日：2004/01/23
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略 輸血血液製剤の安全性確保、血液製剤に関する報告事項、供血者からの遡及調査の進捗状況および血液製剤のウィルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（ＮＡＴ）の実施に関するガイドライン（案）等を議題とした内容について、資料等が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
第５回薬事・食品衛生審議会 血液事業部会安全技術調査会資料
●資料
議事次第 gijisidai.pdf(28KB)
資料Ａ：平成１５年度第４回血液事業部会安全技術調査会議事要旨（案） 資料Ｂ：輸血用血液製剤の安全性確保について siryou_A,B.pdf(242KB)
資料Ｃ−１：血液製剤に関する報告事項について siryouC-1_1.pdf(298KB)siryouC-1_2.pdf(330KB)
資料Ｃ−２：血液製剤に関する報告事項等について siryouC-2_1.pdf(444KB)siryouC-2_2.pdf(483KB)
資料Ｄ−１：供血者からの遡及調査の進捗状況について siryouD-1_1.pdf(91KB)siryouD-1_2.pdf(385KB) siryouD-1_3.pdf(543KB)siryouD-1_4.pdf(352KB) siryouD-1_5.pdf(207KB)
資料Ｄ−２：血漿分画製剤のウィルス安全対策について siryouD-2_1.pdf(320KB)siryouD-2_2.pdf(342KB) siryouD-2_3.pdf(486KB)
資料Ｅ：血液製剤のウィルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（ＮＡＴ）の実施に関するガイドライン（案） siryouE.pdf(339KB)
日本赤十字社提出資料：輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン（素案）（平成１６年１月２０日） nisseki.pdf(481KB)

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