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平成２０年度第３回血液事業部会運営委員会資料（平成２０年１０月２９日開催）※個別ダウンロード用（２）
掲載日：2008/10/31
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

資料３−１：供血者からの遡及調査の進捗状況について 20081031_3shiryou3-2_1.pdf(725KB) 20081031_3shiryou3-2_2.pdf(1055KB)
資料３−２：血液製剤に関する報告事項について 20081031_3shiryou3-2_1.pdf(725KB) 20081031_3shiryou3-2_2.pdf(1055KB) 20081031_3shiryou3-2_3.pdf(937KB)
資料３−３：献血件数及びHIV抗体・核酸増幅検査陽性件数 20081031_3shiryou3-3.pdf(279KB)
資料４−１：新しい感染症検査法（CL4800）の判定と陽性血液にかかる当面の取り扱いについて（日本赤十字社提出資料） 資料４−２：ヘモグロビン値が採血基準に満たない献血者から採血した事例に ついて（日本赤十字社提出資料） 20081031_3shiryou4-1~2.pdf(343KB)
資料５：血液凝固第Ⅷ因子製剤におけるインヒビターに係る対応について 20081031_3shiryou5.pdf(276KB)
資料６：白血球除去処理によると思われる血祭分画製剤の収量低下について 20081031_3shiryou6.pdf(66KB)
資料７−１：フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について（10月3日公表） 資料７−２：フィブリノゲン製剤をフィプリン糊として使用した可能性のある医療機関の追加について（平成20年10月3日公表） 資料７−３：フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について（平成20年9月26日公表） 資料７−４：C型肝炎訴訟の和解について（平成20年10月3日公表） 資料７−５：田辺三菱製英株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る418症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について（平成20年9月22日公表） 資料７−６：田辺三菱製薬株式会社等における個人情報の開示請求への対応等 について（平成20年9月24日公表） 20081031_3shiryou7-1~6.pdf(366KB)
資料７−７：フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の追加症例分析結果について（平成20年10月27日公表） 資料７−８：フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について（平成20年10月14日公表） 資料７−９：血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について（平成20年9月5日公表） 20081031_3shiryou7-7~9.pdf(827KB)
参考資料１：日本赤十字社提出資料 20081031_3sankou1.pdf(848KB)
参考資料２：バクスター株式会社提出資料 20081031_3sankou2.pdf(172KB)
参考資料３：バイエル薬品株式会社提出資料 20081031_3sankou3_1.pdf(563KB) 20081031_3sankou3_2.pdf(933KB) 20081031_3sankou3_3.pdf(738KB)

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