平成１９年度第４回薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会資料（平成１９年１１月１４日開催）

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掲載日：2007/11/16
更新日：2023/03/07

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●概略遺伝子組換え第Ⅷ因子製剤におけるインヒビターの発生等血液凝固因子製剤について、感染症定期報告について、血液製剤に関する報告事項について、日本赤十字社からの報告事項について等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１９年度第４回薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(56KB)
資料１‐１：平成１９年度第２回血液事業部会運営委員会議事要旨資料１‐２：平成１９年度第３回血液事業部会運営委員会議事要旨	(255KB)
資料２：遺伝子組換え第Ⅷ因子製剤におけるインヒビター発生について（続報）	(857KB)
資料３：感染症定期報告について	(509KB)(974KB) (924KB)(639KB) (923KB)(528KB) (714KB)(750KB) (733KB)(640KB) (899KB)(442KB) (1MB)(627KB) (853KB)(815KB) (1MB)(558KB) (1MB)(232KB) (994KB)(491KB) (469KB)
資料４‐１：供血者からの遡及調査の進捗状況について	(516KB)
資料４‐２：血液製剤に関する報告事項について	(760KB)(678KB) (787KB)
資料４‐３：献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数	(312KB)
資料５‐１：献血者健康被害救済制度の運用状況について	(284KB)
資料５‐２：検査法の変更について（ＣＬＥＩＡ法の導入について）資料５‐３：遡及対象製剤の処理にかかる過誤について	(269KB)
資料５‐４：有効期間を変更した血小板製剤の供給開始のお知らせについて	(501KB)
資料６‐１：フィブリノゲン製剤納入医療機関名等の広報について資料６‐２：田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る４１８症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について	(596KB)