平成１９年度第３回薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会資料（平成１９年１１月１日開催）

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掲載日：2007/11/05
更新日：2023/03/07

※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略輸血による肝炎への対策について等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１９年度第３回薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(51KB)
資料１‐１：肝炎報告例（４１８例）リスト	(722KB) (624KB)
資料１‐２：平成１６年１２月１日におけるフィブリノゲン製剤の納入先医療機関の公表について	(480KB)
資料１‐３：平成１６年１２月９日におけるフィブリノゲン製剤納入先医療機関名等の公表について資料１‐４：フィブリノゲン製剤の製造方法と肝炎発生に係る主な経過資料１‐５：フィブリノゲン製剤の原料に対するスクリーニングの変遷について	(337KB)
資料２‐１：血液製剤の安全対策について（平成１９年度血液事業報告より抜粋）	(946KB) (1MB)
資料２‐２：医薬品等市販後安全性確保について	(340KB)
資料２‐３：生物由来製品の感染リスク等に応じた分類の基本的考え方資料２‐４：特定生物由来製品一覧表（平成１５年５月２０日厚生労働省告示第２０９号）	(602KB)
資料２‐５：生物由来製品感染等被害救済制度概要とＱ＆Ａ	(672KB) (672KB)
参考資料１：血液製剤添付文書資料	(721KB) (1MB) (986KB) (990KB) (860KB) (748KB) (683KB) (1MB)
参考資料２：肝炎対策の一層の推進について参考資料３：肝炎ウイルス検査の概要参考資料４：平成１９年度肝炎ウイルス検査体制（予算）の増減イメージ図	(368KB)