平成１８年度第３回薬事・食品衛生審議会薬事血液事業部会運営委員会資料（平成１８年１０月３１日開催）

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掲載日：2006/11/02
更新日：2023/03/07

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●概略遺伝子組換え第Ⅷ因子製剤におけるインヒビターの発生、日本赤十字社の血液事業運営の今後の運営方針、感染症定期報告、血液製剤に関する報告事項、日本赤十字社からの報告事項について等の資料を掲載しています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１８年度第３回薬事・食品衛生審議会薬事血液事業部会運営委員会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(47KB)
資料Ａ：平成１８年度第２回血液事業部会運営委員会議事要旨（案）	(142KB)
資料Ｂ：遺伝子組換え第Ⅷ因子製剤におけるインヒビターの発生について（第２回血液事業部会運営委員会資料Ｂ−１、２、３）	(577KB)(249KB) (366KB)
資料Ｃ−１：ヒト胎盤（プラセンタ）由来製剤を使用された献血者への対応資料Ｃ−２：保存前白血球除去を実施した成分採血由来、新鮮凍結血漿「日赤」の供給開始のお知らせ資料Ｃ−３：輸血用血液の初流血除去実施について	(412KB)
資料Ｄ：感染症定期報告について	(143KB)(916KB) (606KB)(1.1MB) (1MB)(626KB) (759KB)(1.3MB) (900KB)(900KB) (1.0MB)(693KB) (591KB)
資料Ｅ−１：供血者からの遡及調査の進捗状況について資料Ｅ−２：血液製剤に関する報告事項について	(552KB)(452KB) (394KB)(628KB) (498KB)
参考資料	(732KB)
資料Ｆ：献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数	(331KB)

（医薬食品局）