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平成１６年度第５回薬事分科会 血液事業部会運営委員会資料
掲載日：2004/09/22
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略 　感染症定期報告、供血者への検査依頼及び医療機関への情報提供の在りかた、血液製剤に関する報告事項等を議題とした内容の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１６年度第５回薬事分科会 血液事業部会運営委員会資料
●資料
議事次第 gijisidai.pdf(32KB)
資料Ａ 　平成１６年度第４回血液事業部会運営委員会議事要旨(案) siryouA.pdf(141KB)
資料Ｂ−１ 　感染症定期報告に関する今後の対応について(案) B-1.pdf(167KB)
資料Ｂ−２ 　感染症定期報告について 　Ａ：研究報告概要 B-2-A_1.pdf(438KB)B-2-A_2.pdf(511KB) B-2-A_3.pdf(318KB)
　Ｂ：個別症例報告概要 B-2-B.pdf(213KB)
資料Ｃ 　供血者への検査依頼及び医療機関への情報提供の在りかたについて(案) siryouC.pdf(371KB)
資料Ｄ−１ 　供血者からの遡及調査の進捗状況について D-1_1.pdf(191KB)D-1_2.pdf(387KB) D-1_3.pdf(419KB)D-1_4.pdf(465KB) D-1_5.pdf(351KB)
資料Ｄ−２ 　血液製剤に関する報告事項について D-2_index.pdf(64KB)
１．輸血用血液製剤でHIV感染が疑われる事例について ２．輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウィルス)感染が疑われた事例(6月30日報告)について ３．輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウィルス)感染が疑われた事例(7月9日報告)について ４．輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウィルス)感染が疑われた事例(3月22日報告)について ５．輸血用血液製剤で細菌感染が疑われた事例について D-2-1~5.pdf(390KB)
６．平成16年度感染症報告事例のまとめ(前回報告分以降)について D-2-6.pdf(535KB)
７．アミカスアフェレシスキットの回収について(平成16年9月1日付バクスター株式会社提出資料) ８．全国の輸血用血液製剤の供給状況について D-2-7,8.pdf(397KB)
９．「献血をお断りすべき人から採血した血液を供給した事例について」、「輸血に使用された血液の個別核酸増幅検査の結果について」(平成16年8月11日日本赤十字社報道発表資料) 10．ハプトグロビン欠損症患者へ貯留保管未完了のFFPを供給した件について(平成16年9月14日付日本赤十字社提出資料) 11．血漿分画製剤のプリオン安全対策について(依頼)(平成16年8月23日付血液対策課事務連絡) 12．血小板製剤の使用適正化の推進及び「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について(通知案) D-2-9~12.pdf(643KB)
13．輸血副作用として重い肺障害が存在することが報道されたことについて D-2-13_1.pdf(214KB)D-2-13_2.pdf(492KB)
＜参考＞ ・血液製剤に関する報告事項について(平成16年9月2日付血液対策課事務連絡) ・血液製剤に関する報告事項について(平成16年9月13日付日本赤十字社提出資料) ・(参考)安全対策業務の流れ D-2-sankou.pdf(189KB)

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