第３回再生医療における制度的枠組みに関する検討会資料（平成２１年８月２４日掲載）

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第３回再生医療における制度的枠組みに関する検討会資料（平成２１年８月２４日掲載）

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第３回再生医療における制度的枠組みに関する検討会資料（平成２１年８月２４日掲載）

掲載日：2009/08/26
更新日：2023/03/07

※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略ＣＰＣ実態調査について、再生・細胞医療に関する共同での診療の論点等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
第３回再生医療における制度的枠組みに関する検討会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について） ※なお資料原稿の状態により、一部不鮮明なものがありますのでご了承下さい。 ※一括ダウンロード用はこちらから→

(4.6MB) （データ容量が非常に大きいのでダウンロード時ご注意ください）

議事次第	(46KB)
資料１：「CPC実態調査について」東京医科歯科大学准教授森尾友宏氏提出資料資料２：「再生・細胞医療における共同での診療の位置づけについて」事務局提出資料資料３：「再生・細胞医療における共同での診療の論点」事務局提出資料	(297KB)
参考資料１：21年度措置資料参考資料２：21年度措置議論のたたき台	(127KB)
参考資料３：医師法、医療法、医療法施行令、医療法施行規則（抜粋）	(341KB)
参考資料４：臨床研究に関する倫理指針	(1194KB)
参考資料５：ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針	(1086KB)
参考資料６：ヒト（自己）由来細胞や組織を加工した医薬品又は医療機器の品質及び安全性の確保について（薬食発第0208003号）	(688KB)
参考資料７：ヒト（自己）由来細胞・組織加工医薬品等の製造管理・品質管理の考え方について（薬食監麻発第0327025号）	(250KB)
参考資料８：治験薬の製造管理、品質管理等に関する基準（治験薬GMP）（薬食発第0709002号）	(503KB)
参考資料９：今後のスケジュール	(31KB)