平成１８年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成１８年１１月３０日開催）

トップ＞
行政情報＞
審議会＞
薬事・食品衛生審議会＞
医薬品等安全対策部会＞
平成１８年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成１８年１１月３０日開催）

審議会
トップ

平成１８年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成１８年１１月３０日開催）

掲載日：2006/12/05
更新日：2023/03/07

※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略一般用医薬品の区分、市販後安全対策、副作用報告、感染症定期報告などを議事とした部会の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１８年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(71KB)
当日配布資料：タミフルと異常言動との関係に関する厚生労働省の研究「報告書」の取り下げを求める要望書（※リンク先よりご参照ください）
資料１−１：諮問書資料１−２：リスクの程度に応じた情報提供と相談体制の設備資料１−３：リスク分類の方法について	(285KB)
資料１−４：一般用医薬品リスク分類案（※リンク先よりご参照ください）
資料１−５：一般用医薬品リスク分類案別リスト（※リンク先よりご参照ください）
資料１−６：生薬成分（天然物由来成分）の分類案（※リンク先よりご参照ください）
資料１−７：リスク分類に係るワーキンググループ委員名簿資料１−８：医薬品等安全対策部会の所掌改正及び指定薬物部会の設置について（案）	(203KB)
資料２−１：医薬品等の使用上の注意の改訂について	(451KB)
資料２−２：平成１８年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会資料（抜粋）（※リンク先よりご参照ください）
資料２−３：リン酸オセルタミビルについて（※リンク先よりご参照ください）
資料３−１：薬事法第７７条の４の４の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用・感染症等報告について	(66KB)
資料３−２：国内副作用報告の状況（医療用医薬品）（※リンク先よりご参照ください）
資料３−３：国内副作用報告の状況（一般用医薬品）	(318KB)
資料３−４：国内感染症報告の状況	(546KB)(583KB)
資料３−５：外国における新たな措置の報告状況	(1MB)
資料３−６：研究報告の報告状況	(812KB)(883KB)
資料４−１：感染症定期報告の状況（※リンク先よりご参照ください）
資料４−２：報告文献一覧表	(835KB)(787KB)
資料５−１：医薬品又は医薬部外品たるいわゆるドリンク剤中のベンゼンについて資料５−２：重篤副作用疾患別対応マニュアルについて	(321KB)