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2015年12月08日 | |
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2015年08月21日 | |
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2015年03月10日 | |
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2014年11月17日 | |
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2014年07月25日 | |
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2013年12月25日 | |
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2013年11月29日 | |
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2012年08月06日 | |
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2011年11月21日 | |
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2011年08月05日 | |
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2010年12月03日 | |
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2009年11月10日 | |
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2009年05月12日 | |
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2008年12月01日 | |
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2008年07月30日 | |
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2008年02月04日 | |
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2007年07月02日 | |
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2007年02月22日 | |
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平成18年度第3回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料(平成19年2月16日開催) 資料4‐1:感染症定期報告の状況 |
2007年02月21日 |
審議会
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平成18年度第3回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料(平成19年2月16日開催) 資料1‐2‐1:パブリックコメントを踏まえた一般用医薬品のリスク分類案 |
2007年02月21日 |
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2006年12月05日 | |
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料4−1:感染症定期報告の状況 |
2006年12月04日 |
審議会
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料3−2:国内副作用報告の状況(医療用医薬品) |
2006年12月04日 |
審議会
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料2−3:リン酸オセルタミビルについて |
2006年12月04日 |
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料1−6:生薬成分(天然物由来成分)の分類案 |
2006年12月04日 |
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料1−5:一般用医薬品リスク分類案別リスト |
2006年12月04日 |
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 資料1−4:一般用医薬品リスク分類案 |
2006年12月04日 |
審議会
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平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会(平成18年11月30日開催) 当日配布資料:タミフルと異常言動との関係に関する厚生労働省の研究「報告書」の取 |
2006年12月04日 |
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2006年07月10日 | |
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2006年03月30日 | |
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2005年11月09日 | |
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2005年08月16日 | |
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2005年06月09日 | |
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2005年02月28日 | |
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2004年10月22日 | |
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2004年06月09日 | |
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2004年01月28日 |