平成１８年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成１８年７月６日開催）

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掲載日：2006/07/10
更新日：2023/03/07

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●概略医薬品等の市販後安全対策、医薬品等の副作用等報告の状況、医薬品の感染症定期報告の状況等についてを議事とした内容の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１８年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第・配付資料一覧	(51KB)
資料１−１：平成１７年度の安全対策について（まとめ）	(165KB)
資料１−２：医薬品等の使用上の注意の改訂について	(336KB)
資料１−３：ゲフィチニブ検討会における検討結果に基づく対応について	(175KB)
資料２−１：薬事法第７７条の４の４の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用・感染症等報告について	(65KB)
資料２−２：国内副作用報告の状況（医療用医薬品）	(734KB)(780KB) (684KB)(692KB) (718KB)
資料２−３：国内副作用報告の状況（一般用医薬品）	(201KB)
資料２−４：国内感染症報告の状況	(291KB)
資料２−５：外国における新たな措置の報告状況	(608KB)
資料２−６：研究報告の報告状況	(884KB)
資料３−１：感染症定期報告の状況	(902KB)(910KB) (876KB)(858KB) (867KB)(847KB) (836KB)(670KB)
資料３−２：報告文献別一覧表	(731KB)(710KB)
資料４−１：医薬品等の回収報告の状況について	(89KB)
資料４−２：平成１７年度医薬品等自主回収一覧	(705KB)(761KB) (814KB)(821KB) (782KB)(736KB) (996KB)
資料５−１：一般用医薬品の市販後調査結果等について	(594KB)(891KB) (485KB)(524KB)
資料５−２：ミノキシジル含有製剤の再審査結果報告書	(569KB)